当前，正值呼吸道传染病的高发季节，尤其是今年秋冬季节好发于幼儿的H3N2流感病毒，一度造成了门诊数量激增、学校停课的情况。
据中国疾控中心发布的监测数据，12月1-7日，门急诊流感病毒检出阳性率为54.2%，流感处于高流行水平。
伴随着流感的来势汹汹，这不仅仅是对医疗系统的一次大考，更是对相关药企的反应能力提出了实战考验。
作为中药创新龙头企业，康缘药业在面对当前流感高发期和未来发展战略上展现出多方面的积极布局。目前，康缘药业已经在呼吸与感染性疾病领域建立了丰富的产品组合，以金振口服液和散寒化湿颗粒为代表的一系列中成药，不断在临床市场中验证药效，展现康缘药业在创新驱动下的产品实力。
中医“辨证施治”，既抗病毒也增强免疫
贯穿中华上千年文化历史传统的中医药文化，对待病症有着比现代医学更独特的治疗思路与方法，尤其是针对感冒等呼吸道疾病方面。
中医更关注的病人本身，通过调节人体本身来对抗疾病。天津中医药大学第一附属医院的呼吸内科医师向记者介绍，中医不拘泥于病原体，而是根据患者的症状和体质制定治疗方案。
“辨证施治”是中医诊病的核心所在。
中国工程院院士、天津中医药大学名誉校长张伯礼就曾表示，中医治疗流感不是只针对病毒，而是调节机体免疫，让机体自身有能力去清除病毒。
而在此次汹涌而来的流感病毒防治中，多发于幼儿与青少年群体的特征，也让中医辨证施治、副作用较小、安全性高的优势体现了出来。
在2025年上半年中国三大终端六大市场儿科止咳祛痰中成药TOP20品牌中，康缘药业的金振口服液稳居首位，市场份额超过16%。
金振口服液是康缘药业研发的一款儿童专用中药，具有广谱抗病毒、多途径抗炎、改善热咳痰的功效，对甲型流感病毒H1N1、H3N2（包括耐药病毒株）及呼吸道合胞病毒等均有显著抑制作用。
该款药品主打成分安全，不含麻黄和防腐剂，在研发过程中还专门优化了口感，使得儿童接受度颇高。
疗效方面，更是获得多项高级别临床研究支持。据治疗儿童呼吸道感染的多中心临床研究显示，其5天总有效率高达97%，在改善发热、咳嗽、咳痰等症状方面表现优异。与氨溴特罗的头对头研究证实其疗效相当，且在改善肺部啰音等方面更具优势。
目前，该产品已被纳入《儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南（2025年版）》《儿童流行性感冒中西医结合防治专家共识（2021）》及《全国儿童呼吸道感染中医药防治方案（2024）》等权威指南。同时，金振口服液新增儿童流感适应症的临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准，这将为其在儿童流感治疗领域打开新的成长空间。
作为康缘药业OTC（非处方药）的代表，金振口服液扎实的高级别临床研究，让医生和家长在选择用药时，更加放心。
经典名方现代升级 传统中药焕发新生
除了金振口服液的扎实科学研究以外，康缘药业的另一款中药创新药散寒化湿颗粒，也得到了广泛认可。
传承自汉代麻杏石甘汤、汉代葶苈大枣泻肺汤、宋代神术散、明代达原饮、清代藿朴夏苓汤五大经典名方的散寒化湿颗粒，由仝小林院士团队改良而成，具备“散寒化湿、宣肺透邪、辟秽化浊、解毒通络”的复合功效。
早在新冠疫情期间，散寒化湿颗粒就被国家及地方新冠诊疗方案推荐使用新冠病毒肺炎普通型/无症状患者治疗。
这种临床验证能力，也让散寒化湿颗粒成为继“三方三药”后首个获批的治疗新冠的3.2类中药创新药，并被国家中医药管理局《新冠病毒感染者居家中医药干预指引》推荐用药。
有临床数据证实，散寒化湿颗粒不仅具备一定的病毒抑制能力，还能调节免疫反应，在缓解患者症状、缩短临床恢复时间上具备优势。根据一篇发表在《科学通报》上的研究证实，散寒化湿颗粒在轻中型新冠患者治疗中，与Paxlovid相比持续临床恢复中位时间显著缩短（6.0天vs8.0天）。在具体症状的缓解上，散寒化湿颗粒在退热（体温复常中位时间23.9小时vs39.75小时）、缓解咳嗽、咽痛、乏力等方面也表现出优势。
这种明显的改善作用，显示出了康缘药业基于临床价值、为流感防治提供专业化的用药选择。
康缘药业表示，金振口服液、散寒化湿颗粒等核心产品在第四季度市场需求显著回暖，公司正积极组织生产，全力保障市场供应。这一回应不仅反映了市场对金振口服液、散寒化湿颗粒等抗感染系列产品的认可，也凸显出康缘药业在应对公共卫生需求时的快速响应能力。
修炼内功 持续创新彰显发展前景
作为一家致力于中药现代化、标准化、智能化研究的现代中医药企业，早在1991年，康缘药业就成立了现代中药研究院，拥有“创新中药发现-新药研发-上市后再评价”全流程的系统研发平台及创新研发管理体系，科研创新实力连续多年位列“中国中药研发实力排行榜”第一。
依托中药制药过程控制与智能制造技术全国重点实验室等国家级平台，康缘药业已经系统性的构建了“研发一代、规划一代”的创新模式。聚焦呼吸与感染性疾病、心脑血管疾病、妇科疾病等中医优势领域，同时在阿尔茨海默病、银屑病等疑难杂症治疗药物研发上取得重大进展。
数据显示，2025年上半年，康缘药业营业收入为16.42亿元，研发费用为2.47亿元，研发费用率高达15.02%，这一投入强度在中药企业中位居前列。持续的创新与研发投入，不断浇筑康缘药业的产品基石。
12月2日，据国家药监局药品评审中心公示显示，公司中药1.1类新药黑黄赤珠颗粒临床申请获正式承办，该药物通过靶向转录组检测等现代技术优化处方，有望填补该治疗领域中药创新产品空白；12月12日，公司的中药3.1类新药泻白散颗粒获得药品注册证书。该药源自宋代经典名方，用于治疗小儿肺热咳喘证，进一步丰富了公司的儿科产品梯队。
2025年以来，康缘药业已累计申请8款新药产品，实现多领域的协调发展。
与此同时，根据12月7日发布的国家医保目录，公司的独家品种温阳解毒颗粒（2024年获批）和玉女煎颗粒（2025年获批），以及国内首仿药舒马普坦萘普生钠片（用于偏头痛急性治疗）均首次通过谈判纳入《国家医保目录》（2025年版）。
新药评审的提速以及国家政策支持力度的加大，让康缘药业一系列扎实可靠的产品，进入到了市场和消费者的视野中。
除了近期获批的新药，康缘药业还在互动平台表示，公司在研产品管线丰富。特别是在化药和生物药领域，多项创新药临床试验正按计划推进，例如治疗2型糖尿病/超重或肥胖的ZX2021注射液、ZX2010注射液等，均计划在2026年三季度进入III期临床阶段。
高管不断增持 市场给出积极信号
稳步推进的产品矩阵与公司发展步伐，是公司高管与核心技术人员持续增持的定心丸。近半年来，公司董事与高级管理人员不断增持公司股票，给予二级市场充分的信心。在近90天内的5家机构评级中，给出买入评级3家，增持评级2家。
面对行业持续带来的挑战，康缘药业始终以领先者的姿态应对产业变化。米内网最新数据显示，康缘药业在公立基层医疗终端儿科中成药市场已连续三年稳居市占率第一。2024年，金振口服液在三大终端六大市场的总体销售额突破10亿元，其中在公立医院渠道贡献占比超60%，公立基层与零售终端合计占比约35%，显示出全面而均衡的市场覆盖。
可以肯定的是，康缘药业正坚定的走在高强度的研发路径中。在持续的临床循证和创新驱动下，公司正逐步建立起深厚的技术壁垒。公司指出，随着金振口服液在儿童流感等新适应症上的拓展，以及与同属呼吸线的独家品种杏贝止咳颗粒、散寒化湿颗粒形成协同效应，公司呼吸疾病产品矩阵的竞争力与市场空间有望进一步打开，为业绩的持续增长提供坚实支撑。
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